使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基於雙抗體夾心技術原理，來檢測人轉化生長因子β（TGF-β），只能用于研究用途，不得用於醫學診斷。
用 途： 用於人血清、血漿及相關液體樣本中轉化生長因子β（TGF-β）的測定。
工作原理
本試劑盒採用的是雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人轉化生長因子β（TGF-β）的水平。向預先包被了人轉化生長因子β（TGF-β）單克隆抗體的酶標孔中加入轉化生長因子β（TGF-β），溫育；洗滌后，加入HRP標記過的轉化生長因子β（TGF-β）抗體。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶，然後加入底物A、B，產生藍色，並在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人轉化生長因子β（TGF-β）的濃度呈正相關。
試劑盒組成
1 | 標準品（960ng/L） | 0.5ml | 7 | 顯色劑A液 | 6ml |
2 | 標準品稀釋液 | 3ml | 8 | 顯色劑B液 | 6ml |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 終止液 | 6ml |
4 | 酶標試劑 | 6ml | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 樣品稀釋液 | 6ml | 12 | 密封袋 | 1個 |
需要而未提供的試劑和器材
1． 37℃恆溫箱。
2． 標準規格酶標儀。
3． 精密移液器及一次性吸頭
4． 蒸餾水，
5． 一次性試管
6． 吸水紙
注意事項
1． 從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。
3． 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。如標本中待測物質含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再按說明書操作進行測定，計算時請 乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
5． 為避免交叉污染，要避免重複使用手中的吸頭和封板膜。
6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7． 底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊几層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重複此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
標本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本採集后儘早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應儘快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
操作程序
1． 標準品的稀釋：（本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋）：
480ng/L | （5號標準品） | 120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
240ng/L | （4號標準品） | 120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
120ng/L | （3號標準品） | 120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
60ng/L | （2號標準品） | 120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
30ng/L | （1號標準品） | 120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
2． 分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入稀釋好的標準品50μl；在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。輕輕晃動混勻，37℃溫育30分鐘。
3． 棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振盪30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重複5次，拍干。
4． 每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。輕輕晃動混勻，37℃溫育30分鐘。
5． 棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振盪30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重複5次，拍干。
6． 每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震盪混勻，37℃避光顯色10分鐘。
7． 取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8． 測定：以空白孔調零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
9． 根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由於樣品稀釋了的，其實際濃度應該乘以總稀釋倍數。
