使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测人多巴胺（DA），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用 途： 用于人血清、血浆及相关液体样本中多巴胺（DA）的测定。
工作原理
本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人多巴胺（DA）的水平。向预先包被了人多巴胺（DA）单克隆抗体的酶标孔中加入多巴胺（DA），温育；洗涤后，加入HRP标记过的多巴胺（DA）抗体。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中人多巴胺（DA）的浓度呈正相关。
试剂盒组成
1 | 标准品（2400ng/L） | 0.5ml | 7 | 显色剂A液 | 3ml |
2 | 标准品稀释液 | 3ml | 8 | 显色剂B液 | 3ml |
3 | 酶标包被板 | 12孔×4条 | 9 | 终止液 | 3ml |
4 | 酶标试剂 | 3ml | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 20倍浓缩洗涤液 | 20ml | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 样品稀释液 | 3ml | 12 | 密封袋 | 1个 |
需要而未提供的试剂和器材
1． 37℃恒温箱。
2． 标准规格酶标仪。
3． 精密移液器及一次性吸头
4． 蒸馏水，
5． 一次性试管
6． 吸水纸
注意事项
1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
3． 建议所有标准品、样本都做双份检测。如标本中待测物质含量过高，请先用PBS稀释一定倍数（n倍）后再按说明书操作进行测定，计算时请 乘以总稀释倍数（×n×5）。
4． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
5． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
操作程序
1． 标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）：
1200ng/L | （5号标准品） | 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液 |
600ng/L | （4号标准品） | 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
300ng/L | （3号标准品） | 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
150ng/L | （2号标准品） | 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
75ng/L | （1号标准品） | 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
2． 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入稀释好的标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。轻轻晃动混匀，37℃温育30分钟。
3． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
4． 每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。轻轻晃动混匀，37℃温育30分钟。
5． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
6． 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。
7． 取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8． 测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
9． 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
